Scholar Hub/Chủ đề/#pseudomonas aeruginosa/
Pseudomonas aeruginosa là một loại vi khuẩn gram âm không di động và không tạo khuẩn, thuộc họ Pseudomonadaceae. Nó là một vi khuẩn thông thường được tìm thấy t...
Pseudomonas aeruginosa là một loại vi khuẩn gram âm không di động và không tạo khuẩn, thuộc họ Pseudomonadaceae. Nó là một vi khuẩn thông thường được tìm thấy trong môi trường tự nhiên như trong đất, nước, và các bề mặt sống. Nó cũng là một vi khuẩn quan trọng trong cả vi khuẩn đường ruột của người và động vật.
Pseudomonas aeruginosa là một trong những loại vi khuẩn gây bệnh nguy hiểm nhất ở con người và có thể gây ra nhiều loại nhiễm trùng khác nhau, đặc biệt là ở những người có hệ miễn dịch suy yếu hoặc đang điều trị bằng các thiết bị y tế như ống thông tiểu, ống thông hơi, hoặc ống nghiệm. Nó có khả năng kháng nhiều loại kháng sinh và có thể gây ra nhiễm trùng nội tiết, nhiễm trùng hô hấp, nhiễm trùng tiểu niệu, nhiễm trùng da, nhiễm trùng máu và nhiễm trùng xương.
Vi khuẩn này cũng có khả năng hình thành màng sinh học và tạo ra các chất độc hại, làm trơ kháng sinh và thủy ngân, gây ra mất động cơ và dẫn đến hư hại mô và nhiễm trùng nghiêm trọng.
Do tính chất kháng nhiễm và sự gây bệnh cao của nó, Pseudomonas aeruginosa được xem là một trong những nguyên nhân chính gây nhiễm trùng bệnh viện và đã trở thành một vấn đề nghiêm trọng trong y học hiện đại.
Pseudomonas aeruginosa là một vi khuẩn có khả năng sinh sống ở môi trường nhiều điều kiện khác nhau, bao gồm cả môi trường ẩm ướt, môi trường có oxy và môi trường có nhiệt độ tương đối thấp. Vi khuẩn này có khả năng sinh trưởng không chỉ trong môi trường tự nhiên mà còn trong các môi trường nhân tạo như trong đường ống và thiết bị y tế.
Pseudomonas aeruginosa có một hệ thống di chuyển thuộc loại flagella tạo cho nó khả năng di chuyển trong môi trường chất lỏng. Điều này giúp nó có thể thu thập và chuyển hóa các chất dinh dưỡng từ môi trường xung quanh.
Vi khuẩn này có khả năng tạo ra nhiều loại enzim và độc tố, gây hại cho con người. Nó có khả năng tạo màng sinh học, một lớp màng bảo vệ ngoại vi của nó, giúp nó chiếm đóng các vị trí và gắn kết chặt lên các bề mặt. Màng sinh học này cung cấp một môi trường ấm áp, ẩm và bảo vệ vi khuẩn khỏi cơ chế phòng thủ của cơ thể.
Pseudomonas aeruginosa có một số gen résitance chống lại nhiều loại kháng sinh. Do đó, khi nhiễm khuẩn bởi vi khuẩn này, điều trị trở nên khó khăn và thường yêu cầu sử dụng các kháng sinh mạnh hơn. Điều này cũng là lý do tại sao Pseudomonas aeruginosa gây nhiềm trùng nosocomial (nhiễm trùng trong môi trường bệnh viện) nghiêm trọng và nguy hiểm. Các bệnh nhân nhiễm Pseudomonas aeruginosa thường có tỷ lệ tử vong cao hơn so với nhiễm trùng bởi các loại vi khuẩn khác.
Ngoài ra, Pseudomonas aeruginosa còn có khả năng hình thành công đạo, tức là khả năng tạo ra tán xạ đường dẫn đi qua các não tử cung và tăng khả năng sinh tồn trong hệ thống nước. Điều này có thể khiến nó trở thành tác nhân gây nhiễm trùng do nước.
Tóm lại, Pseudomonas aeruginosa là một vi khuẩn đáng gờm có khả năng gây nhiễm trùng nghiêm trọng ở con người. Nó có khả năng kháng kháng sinh cao, tạo thành màng sinh học và tạo ra các độc tố có thể gây ra hư hại tế bào và vi khuẩn, dẫn đến các biến chứng nguy hiểm.
Các hoạt động vận động bằng tiên mao và co giật cần thiết cho sự phát triển màng sinh học của Pseudomonas aeruginosa Dịch bởi AI Molecular Microbiology - Tập 30 Số 2 - Trang 295-304 - 1998
Quá trình hình thành các cộng đồng vi khuẩn phức tạp được gọi là màng sinh học bắt đầu với sự tương tác của các tế bào trôi nổi với bề mặt để đáp ứng các tín hiệu môi trường thích hợp. Chúng tôi báo cáo việc phân lập và đặc điểm hóa của các đột biến Pseudomonas aeruginosa PA14 có khiếm khuyết trong việc bắt đầu hình thành màng sinh học trên bề mặt vô cơ, nhựa polyvinylcloride (PVC). Các đột biến này được gọi là khiếm khuyết gắn kết bề mặt (sad ). Hai loại đột biến sad đã được phân tích: (i) đột biến có khiếm khuyết trong vận động do tiên mao điều khiển và (ii) đột biến có khiếm khuyết trong sinh tổng hợp các pili loại IV cực bộ. Chúng tôi đã theo dõi sự phát triển của màng sinh học được hình thành bởi chủng hoang dại trong hơn 8 giờ sử dụng kính hiển vi tương phản pha. Chủng hoang dại đầu tiên tạo thành một lớp đơn lẻ các tế bào trên bề mặt vô cơ, sau đó là sự xuất hiện của các tế bào vi khuẩn nhỏ phân tán khắp lớp đơn lẻ các tế bào này. Sử dụng kính hiển vi quay lại thời gian thực, chúng tôi cung cấp bằng chứng cho thấy các tế bào vi khuẩn nhỏ được hình thành bằng cách kết tụ các tế bào có mặt trong lớp đơn. Giống như đã quan sát ở chủng hoang dại, các chủng có đột biến trong gen cần thiết cho sự tổng hợp của pili loại IV hình thành một lớp đơn của các tế bào trên nhựa PVC. Tuy nhiên, khác với chủng hoang dại, các đột biến pili loại IV không phát triển các tế bào vi khuẩn nhỏ trong suốt quá trình thí nghiệm, cho thấy rằng những cấu trúc này đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành các tế bào vi khuẩn nhỏ. Rất ít tế bào của chủng không có khả năng vận động (mang đột biến trong flgK ) bám vào PVC ngay cả sau 8 giờ ủ, gợi ý vai trò của tiên mao và/hoặc vận động trong tương tác ban đầu giữa tế bào và bề mặt. Kiểu hình của các đột biến này do đó cho phép chúng tôi bắt đầu trạng thái phân tích con đường phát triển dẫn đến hình thành màng sinh học.
#Pseudomonas aeruginosa #biofilm formation #flagellar motility #type IV pili #surface attachment #bacterial communities #PVC plastic
Carbapenemase: Các β-Lactamase Linh Hoạt Dịch bởi AI Clinical Microbiology Reviews - Tập 20 Số 3 - Trang 440-458 - 2007
TÓM TẮTCarbapenemase là các β-lactamase có khả năng thủy phân đa dạng. Chúng có khả năng thủy phân penicillin, cephalosporin, monobactam và carbapenem. Vi khuẩn sản sinh các β-lactamase này có thể gây ra những nhiễm trùng nghiêm trọng, trong đó hoạt tính carbapenemase làm cho nhiều loại β-lactam trở nên không hiệu quả. Carbapenemase thuộc các nhóm β-lactamase phân tử A, B, và D. Các enzyme nhóm A và D có cơ chế thủy phân dựa trên serine, trong khi enzyme nhóm B là metallo-β-lactamase có chứa kẽm tại vị trí hoạt động. Nhóm carbapenemase loại A gồm các thành viên thuộc các họ SME, IMI, NMC, GES và KPC. Trong số này, carbapenemase KPC là phổ biến nhất, thường tìm thấy trên plasmid trong Klebsiella pneumoniae. Các carbapenemase loại D gồm các β-lactamase loại OXA thường thấy trong Acinetobacter baumannii. Metallo-β-lactamase thuộc các họ IMP, VIM, SPM, GIM và SIM và chủ yếu được phát hiện trong Pseudomonas aeruginosa; tuy nhiên, có số lượng báo cáo ngày càng tăng trên toàn thế giới về nhóm β-lactamase này trong Enterobacteriaceae. Bài viết này cập nhật các đặc điểm, dịch tễ học và phương pháp phát hiện của các carbapenemase tìm thấy trong vi khuẩn gây bệnh.
#Carbapenemase #β-Lactamase #Nhiễm trùng #Phát hiện #Vi khuẩn gây bệnh #Dịch tễ học #Khả năng thủy phân #Enzyme phân tử #Metallo-β-lactamase #KPC #OXA #Enterobacteriaceae #Pseudomonas aeruginosa #Klebsiella pneumoniae #Acinetobacter baumannii.
Bệnh lý vi sinh trong xơ nang: Pseudomonas aeruginosa dạng nhầy và Burkholderia cepacia Dịch bởi AI American Society for Microbiology - Tập 60 Số 3 - Trang 539-574 - 1996
Nhiễm trùng đường hô hấp do Pseudomonas aeruginosa và Burkholderia cepacia đóng vai trò chính trong sinh bệnh học của xơ nang (CF). Bài tổng quan này tóm tắt những tiến bộ mới nhất trong việc hiểu mối tương tác giữa vật chủ và mầm bệnh trong CF với sự nhấn mạnh vào vai trò và kiểm soát của sự chuyển đổi thành dạng nhầy trong P. aeruginosa, hiện tượng này biểu hiện sự thích ứng của loại mầm bệnh cơ hội này với quá trình nhiễm trùng mãn tính trong CF, và sức đề kháng tự nhiên với kháng sinh của B. cepacia, sự lây lan giữa người với người, và đôi khi gây tử vong nhanh chóng do loại vi khuẩn này gây ra. Mặc dù việc hiểu cơ chế chuyển đổi thành dạng nhầy trong P. aeruginosa đã tiến đến mức mà hiện tượng này đã trở thành một hệ thống mô hình để nghiên cứu phản ứng căng thẳng của vi khuẩn trong sinh bệnh học vi sinh, thách thức gần đây hơn với B. cepacia, vốn nổi lên như một mầm bệnh thực sự mạnh mẽ của CF, được thảo luận trong bối cảnh các vấn đề lâm sàng, phân loại, truyền nhiễm và các phương thức tiềm năng của kiểu bệnh lý.
#xơ nang #Pseudomonas aeruginosa #Burkholderia cepacia #nhiễm trùng đường hô hấp #sinh bệnh học #kháng sinh #lây lan #bệnh lý vi sinh
Xác định, Thời gian và Đặc điểm Tín hiệu của Các Gen do Quorum củaPseudomonas aeruginosa Kiểm soát: Một Phân Tích Transcriptome Dịch bởi AI Journal of Bacteriology - Tập 185 Số 7 - Trang 2066-2079 - 2003
TÓM TẮTCó hai hệ thống tín hiệu cảm nhận số lượng acyl-homoserine lactone có mối liên quan trongPseudomonas aeruginosa. Các hệ thống này, hệ thống LasR-LasI và hệ thống RhlR-RhlI, là các bộ điều chỉnh toàn cầu biểu hiện gen. Chúng tôi đã thực hiện phân tích transcriptome để xác định các gen được điều khiển bởi cảm nhận số lượng và để hiểu rõ hơn việc kiểm soát biểu hiện gen củaP. aeruginosathông qua cảm nhận số lượng. Chúng tôi đã so sánh biểu hiện gen trong một đột biến tín hiệu LasI-RhlI được thêm các tín hiệu với biểu hiện gen mà không được thêm các tín hiệu, và chúng tôi đã so sánh một đột biến thụ thể tín hiệu LasR-RhlR với dòng bố mẹ của nó. Tổng cộng, chúng tôi đã xác định được 315 gen được kích thích bởi quorum và 38 gen bị ức chế bởi quorum, chiếm khoảng 6% bộ gen củaP. aeruginosa. Các gen bị ức chế bởi quorum được kích hoạt trong pha tĩnh trong các đột biến cảm nhận số lượng nhưng không được kích hoạt trong dòng bố mẹ. Phân tích các gen kích hoạt bởi quorum cho thấy rằng các đặc điểm tín hiệu nằm trong một phổ liên tục và thời gian biểu hiện gen cũng nằm trong một phổ liên tục (một số gen được kích hoạt sớm trong quá trình phát triển, hầu hết các gen được kích hoạt tại thời điểm chuyển từ pha logarit sang pha tĩnh, và một số gen được kích hoạt trong pha tĩnh). Nhìn chung, thời gian không liên quan đến nồng độ tín hiệu. Chúng tôi gợi ý rằng mức độ của thụ thể tín hiệu, LasR, là một yếu tố quyết định quan trọng cho sự biểu hiện gen được kích hoạt bởi quorum. Cảm nhận số lượng acyl-homoserine lactone dường như là một hệ thống cho phép biểu hiện có trật tự của hàng trăm gen trong quá trình phát triển củaP. aeruginosatrong môi trường nuôi cấy.
#Pseudomonas aeruginosa; hệ thống cảm nhận số lượng; transcriptome; biểu hiện gen; acyl-homoserine lactone; LasR-LasI; RhlR-RhlI; điều chỉnh toàn cầu; đột biến tín hiệu; thụ thể tín hiệu; phân tích gen; pha logarit; pha tĩnh.
Thư viện đột biến transposon toàn diện của Pseudomonas aeruginosa Dịch bởi AI Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - Tập 100 Số 24 - Trang 14339-14344 - 2003
\nĐã phát triển các công nghệ để tạo ra thư viện đột biến chèn transposon được định nghĩa theo trình tự, trong đó mỗi chủng được duy trì riêng rẽ. Phân tích hình thái của các thư viện như vậy có thể cung cấp sự nhận diện gần như hoàn chỉnh các gene không thiết yếu cần cho bất kỳ quá trình nào có thể thiết lập một màn hình phù hợp. Phương pháp này được áp dụng cho\nPseudomonas aeruginosa\n , một mầm bệnh cơ hội với bộ gen 6,3 Mb. Thư viện này bao gồm 30.100 đột biến được định nghĩa theo trình tự, tương ứng trung bình với năm lần chèn mỗi gene. Khoảng 12% các gene dự đoán trong sinh vật này không có chèn; nhiều gene này có khả năng cần thiết cho sự phát triển trên môi trường phong phú. Dựa trên các phân tích thống kê và so sánh tin học sinh học với các gene thiết yếu đã biết trong\nE. coli\n, chúng tôi ước tính số lượng gene thiết yếu thực tế là 300-400. Sàng lọc bộ sưu tập cho các chủng thiếu hụt trong hai quá trình đa gene được xác định (di động co giật và tăng trưởng dinh dưỡng số lượng lớn) đã xác định được các đột biến tương ứng với hầu hết các gene dự kiến từ các nghiên cứu trước đây. Như vậy, phân tích hình thái học của bộ sưu tập có thể tạo ra danh sách gần như hoàn chỉnh các gene cần thiết cho các hoạt động sinh học đa dạng. Các transposon được sử dụng để tạo ra bộ đột biến có thêm các đặc điểm có thể tạo điều kiện thuận lợi cho các nghiên cứu tiếp theo về biểu hiện gene, định vị protein, tương tác gen và kỹ thuật nhiễm sắc thể.\n
Tín hiệu quinolone trong hệ thống giao tiếp tế bào của Pseudomonas aeruginosa Dịch bởi AI Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - Tập 96 Số 20 - Trang 11229-11234 - 1999
Rất nhiều loài vi khuẩn sử dụng một cơ chế điều hòa tinh tế được gọi là cảm giác quần thể (quorum sensing) để kiểm soát sự biểu hiện của các gen đặc hiệu phụ thuộc vào mật độ tế bào. Trong các vi khuẩn Gram âm, hệ thống cảm giác quần thể hoạt động thông qua một phân tử tín hiệu giữa các tế bào (autoinducer) bao gồm một lacton homoserin có chuỗi bên axit béo. Đó là trường hợp ở loài gây bệnh cơ hội cho người Pseudomonas aeruginosa, chứa hai hệ thống cảm giác quần thể (las và rhl) hoạt động qua các autoinducer, N-(3-oxododecanoyl)-L-homoserin lacton và N-butyryl-L-homoserin lacton. Nghiên cứu các phân tử tín hiệu này đã chỉ ra rằng chúng liên kết và kích hoạt các protein hoạt hóa phiên mã đặc hiệu cảm ứng nhiều gen độc lực của P. aeruginosa. Chúng tôi báo cáo tại đây rằng P. aeruginosa sản xuất một phân tử tín hiệu khác, 2-heptyl-3-hydroxy-4-quinolone, được gọi là tín hiệu quinolone của Pseudomonas. Đã phát hiện rằng tín hiệu tế bào-đến-tế bào độc đáo này kiểm soát sự biểu hiện của lasB, mà mã hóa cho yếu tố độc lực chính, LasB elastase. Chúng tôi cũng chỉ ra rằng việc tổng hợp và hoạt động sinh học của tín hiệu quinolone của Pseudomonas được điều hòa bởi hệ thống cảm giác quần thể P. aeruginosa las và rhl tương ứng. Việc chứng minh rằng 2-heptyl-3-hydroxy-4-quinolone có thể hoạt động như một tín hiệu giữa các tế bào đã làm sáng tỏ vai trò của các chất chuyển hóa thứ cấp và cho thấy rằng hệ thống giao tiếp tế bào của P. aeruginosa không giới hạn ở các acyl-homoserin lacton.
#quorum sensing #autoinducer #homoserin lacton #Pseudomonas aeruginosa #virulence genes #2-heptyl-3-hydroxy-4-quinolone #quinolone signal #las #rhl #intercellular signaling
